Questions les plus fréquentes

La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD est conçue pour fournir une vision semblable à celle du cristallin humain avant presbytie. Elle fonctionne en utilisant des technologies de réfraction et la diffraction apodisées pour procurer une profondeur de vision compléte.

L'apodisation est une réduction graduelle ou un mélange de la hauteur des paliers de diffraction. Cette technologie unique aide à gérer de façon optimale l'énergie lumineuse fournie à la rétine en distribuant la quantité appropriée de lumière aux foyers de près et de loin, indépendamment du niveau d'éclairage. Comparée aux technologies multifocales antérieures, l'optique de diffraction apodisée de la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD est conçue pour améliorer la qualité de l'image tout en réduisant les troubles de la vision.

Les rayons lumineux provenant d'objets proches sont divergents lorsqu'ils pénètrent dans l'œil. La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD utilise sa région centrale de diffraction apodisée et une correction de +3,0 D pour focaliser ces rayons en une image claire sur la rétine.

Les rayons lumineux provenant d'objets distants sont parallèles lorsqu'ils pénétrent dans l'œil. La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD utilise à la fois la région centrale de diffraction apodisée et la région périphérique de réfraction de l'optique pour focaliser les images distantes sur la rétine.

Les études cliniques démontrent que les patients ont une excellente vision intermédiaire pour les tâches quotidiennes, comme l'application de maquillage, le rasage, la lecture d'étiquettes sur une étagère et la lecture d'un écran d'ordinateur. Six mois après l'intervention, l'acuité visuelle intermédiaire binoculaire moyenne corrigée pour la distance à 50 cm avec le modèle SN6AD1 a été environ 20/25, comparativement à une acuité de 20/40 pour le modèle SN6AD3.¹ Avec ce niveau d'acuité visuelle, les patients peuvent lire les caractères d'imprimerie habituels d'un journal.

Les études sur la sensibilité au contraste avec la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD +4,0 D ont indiqué qu'il n'y avait pas de différences cliniquement ou fonctionnellement significatives pour les fréquences spatiales basses entre les patients ayant reçu une LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD +4,0 D et les témoins unifocaux. D'autres études indiquent que ces fréquences spatiales basses sont très importantes pour la vision liée aux activités de la vie quotidienne, comme la marche, la conduite ou la lecture.² Une étude supplémentaire indique qu'il existe une équivalence clinique entre les LIO AcrySof^MD IQ +3,0 et +4,0.¹

La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD restaure efficacement la vision de près, la vision intermédiaire et la vision de loin, indépendamment de la taille de la pupille. Dans la lumière vive, lorsque les pupilles sont serrées, la lentille envoie l'énergie lumineuse simultanément vers les foyers de vision de près et de loin. Avec une lumière faible et des pupilles dilatées, la lentille de diffraction apodisée envoie une plus grande quantité d'énergie vers le foyer de vision de loin afin de minimiser les troubles de la vision.

Dans la pénombre ou les conditions lumineuses nocturnes, les patients porteurs de LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD peuvent éprouver des éblouissements ou des halos liés à la technologie brevetée d'apodisation de la lentille intra-oculaire. Bien que la majorité des patients signalent que ces effets indésirables sont facilement tolérés, les chirurgiens sont mis en garde contre l'implantation de LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD chez des chauffeurs professionnels ou des patients qui se sont plaints toute leur vie d'éblouissements nocturnes.

La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD fait appel à une technologie appelée apodisation qui est conçue pour réduire la fréquence et l'importance des troubles de la vision. L'apodisation est la réduction graduelle de la hauteur des paliers de diffraction de la lentille. Bien que certains patients puissent encore éprouver des troubles de la vision, leur survenue est largement réduite en raison de l'absence de jonctions brutales ou de hauts paliers de la lentille de diffraction apodisée. Parmi les troubles de la vision décrits 6 mois après l'implantation bilatérale de LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD, toutes les évaluations moyennes de ces troubles les ont placés dans la catégorie aucune/légère.¹

Les études cliniques démontrent que les LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD permettent de restaurer de façon substantielle la capacité du patient à voir des objets proches, lointains et à distance intermédiaire sans avoir à recourir à des lunettes de lecture ou à double foyer. Six mois après l'implantation bilatérale, 78 % des patients ont indiqué qu'ils n'avaient pas besoin de lunettes. De plus, dans une enquête de satisfaction des patients, la majorité de ceux à qui on a implanté la lentille +3,0 D — près de 94 % — ont indiqué qu'ils se feraient de nouveau implanter ces lentilles.¹

Dans les deux cas, des pourcentages élevés de patients ont signalé qu'ils avaient fait une excellente acuité visuelle photopique binoculaire sans correction pour la vision de loin avec, cependant, légèrement plus de patients indiquant une vision de 20/20 ou plus avec la lentille +4,0 D. Pour l'acuité visuelle intermédiaire, un nombre significativement plus élevé de patients +3,0 D ont signalé une meilleure vision sans correction : à 50 cm, près de 64 % des patients +3,0 D ont décrit une vision de 20/25 ou plus par rapport à juste 30 % des patients porteurs de la lentille +4,0 D. Pareillement, plus de 45 % des patients porteurs de la lentille +3,0 D ont bénéficié d'une acuité visuelle de près, sans correction, de 20/20 ou plus à une distance de 40 cm, comparativement à moins de 28 % des patients porteurs de la lentille +4,0 D à 33 cm.¹

La FDA a déterminé que la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD était à la fois sécuritaire et efficace. La commercialisation de cette LIO est également autorisée au Canada. La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD utilise la même plate-forme biomécanique et le même biomatériau que la plate-forme AcrySof^MD en une pièce qui a été utilisée en toute sécurité sur plus de 40 millions d'yeux humains depuis août 2005.

La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD utilise la même plate-forme biomécanique et le même biomatériau que la plate-forme AcrySof^MD en une pièce qui a été utilisée depuis août 2005 en toute sécurité sur plus de 40 millions d'yeux humains.

Il existe des différences mineures entre la biométrie utilisée pour la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD et les techniques utilisées pour les autres lentilles AcrySof^MD. Comme pour toute lentille intra-oculaire, une biométrie exacte est essentielle pour le succès global de la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD. Il est important de cibler une emmétropie et de personnaliser la Constante A pour toutes les lentilles intra-oculaires.

La LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD est implantée au moyen de la même technique que la lentille en une seule pièce AcrySof^MD.

Une bonne sélection des patients est un facteur clé pour garantir la réussite de l'implantation d'une LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD. L'âge, le degré de bon état général, la pathologie oculaire, les obligations fonctionnelles et professionnelles doivent être pris en compte lors du choix de la lentille intra-oculaire. Certaines caractéristiques subjectives, comme des attentes réalistes et le désir d'être débarrassé de lunettes, doivent être aussi prises en compte.

Les études cliniques démontrent que la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD offre non seulement un haut degré de liberté par rapport aux lunettes mais s'accompagne également d'un taux de satisfaction des patients remarquablement élevé. En fait, dans une enquête de satisfaction des patients, la majorité de ceux à qui on a implanté la lentille +3,0 D — près de 94 % — ont indiqué qu'ils se feraient de nouveau implanter ces lentilles. De plus amples informations peuvent être trouvées dans la section études cliniques.

Une implantation antérieure est une préoccupation médicale importante. Pour plus d'information, veuillez vous reporter aux critères de sélection des patients.

Avant de pouvoir l'implanter, les médecins doivent suivre un programme de formation complet sur la LIO AcrySof^MD IQ ReSTOR^MD assuré par Alcon. Communiquez avec votre représentant chirurgical Alcon pour plus d'information.

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